上海新闻出版总署：港中大首用人体基因编辑医肺癌 证对晚期病人有用

　　图：以CRISPR基因编辑治疗肺癌证实可行及平安，为肺癌免疫治疗揭开革命性的一页（香港文汇报资料图片）

　　大公文汇全媒体报道：肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年约有160万人死于此病。香港中文大学医学院联同四川大学华西临床医学院，举行全球首个行使人体基因编辑手艺（CRISPR）作为晚期肺癌治疗方案，发现修改患者的免疫细胞T细胞再输回患者体内，能有用恢复身体攻击癌细胞的能力。

　　中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦示意，人类免疫系统的T细胞外面有一种叫PD-1的卵白，当它与癌细胞的PD-L1连系，肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队正行使CRISPR手艺编辑T细胞，令PD-1不能在T细胞上运作。

　　研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者介入研究，最后接受治疗的共12人。所有人均无泛起严重或致命的不良反映，泛起「脱靶效应」的频率只有0.05%，并不常见。当中治疗反映最好的一位55岁女病人，在接受治疗后肿瘤显著缩小，无恶化期长达一年半时间。

　　团队以为，有关效果确定以CRISPR基因编辑治疗肺癌是可行及平安。中大形容，此种新形式的免疫治疗，为肺癌免疫治疗揭开革命性的一页。相关研究效果已在国际权威医学期刊《自然医学》揭晓。

　　（大公文汇全媒体新闻中心供稿）

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